Nuclear Applications, Nuclear Technology, Nuclear Waste Management, Nuclear Chemistry, Strahlenschutz, Kernphysik, Chemieingenieurwesen, Maschinenbau oder vergleichbarFließende Deutschkenntnisse sind erforderlich, weiter Sprachkenntnisse sind von VorteilKenntnisse im Bereich Strahlenschutz (StrlSchG und StrlSchV) und der Kernphysik (Nuclear Applications, Nuclear Technology, Nuclear Waste Management)Ausgeprägte Teamfähigkeit und kundenorientierter Ansatz Nice to have: Erfahrungen im Nuclear Waste Management werden als Vorteil betrachtet (Sicherheitsaspekte und Prozesse der Abfallentsorgungstechnologie)Erfahrung mit den nationalen und ggf. auch internationalen Gesetzgebungen in Bezug auf Transport, Lagerung und Entsorgung radioaktiver Abfälle Wir bieten Einen krisensicheren Arbeitsplatz in Vollzeit mit unbefristetem ArbeitsvertragUrlaubs- & Weihnachtsgeld sowie attraktive Vorsorgeleistungen (BU, bAV)Bereitstellung der persönlichen Schutzausrüstung / hochwertiger Arbeitskleidung und hohe SicherheitsstandardsUmfassende Einarbeitung sowie vielfältige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten (SPIE Akademie)Vergünstigungen: JobRad, Fitness- und Wellnessangebote (EGYM Wellpass), Corporate Benefits u.v.m.Mitarbeiter-Aktienprogramm & weitere Extras Wir sind SPIE SAT, seit über 20 Jahren erfolgreich am Markt und spezialisiert auf den Rückbau kerntechnischer Anlagen, Forschungseinrichtungen sowie bei Industriekunden aus Medizin, Pharma und Chemie.
Mit über 16.000 engagierten Mitarbeitenden weltweit sind wir stolz darauf, uns in wesentliche Bereiche des alltäglichen Lebens einzubringen. Ob in der Wasserversorgung, Energie, Industrie, Chemie, Petrochemie oder dem Bergbau – KSB-Produkte sind das Herzstück vieler Anlagen. In 190 Servicestätten mit mehr als 3.500 Wartungs- und Servicemitarbeitern, werden hochwertige Serviceleistungen unserer Marke KSB SupremeServ erbracht.
VBA-unterstützte EXCEL-Dateien)Baubegleitende Betreuung beplanter Anlagen bis hin zur Inbetriebnahme und Übergabe an den KundenAbstimmung mit Kunden, Schnittstellenkoordination zu den Gewerken Bau/Architektur, Reinraum-, Lüftungs-, Medien- und Elektrotechnik, Qualifizierung Profil Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, im Life Science Engineering, Chemie- und Bioingenieurwesen, Pharmatechnik, Prozesstechnik oder einer vergleichbaren Richtung2-3 Jahre einschlägige Berufserfahrung wünschenswert, aber auch Studienabgänger erhalten eine Chance!
Theorie: Lehrveranstaltungen in Blöcken von je drei Monaten an der Dualen Hochschule Baden-Württemberg in Karlsruhe Kernmodule der Theoriephasen: Mathematik, Chemie und Verfahrenstechnik sowie Betriebswirtschaft, Projektmanagement und rechtliche Grundlagen Messtechnik für Umwelttechnik Praktische Laborübungen Fremdsprachen Praxis: Praxisphasen in Blöcken von je drei Monaten in unserem Unternehmen Projektbearbeitung im Bereich Umwelttechnik Fachliche Anforderungen: Allgemeine Hochschulreife naturwissenschaftliches Verständnis in den Fächern Mathematik, Physik und Chemie Persönliche Anforderungen: Motivation, Engagement und Zuverlässigkeit Teamfähigkeit Eigeninitiative Soziale Kompetenz Loyalität Kommunikative Kompetenz
Mitwirkung bei verschiedenen Projekte der Bereiche Qualitätssicherung und GMP direkt bei unseren Kunden vor Ort mit Unterstützung namhafte Hersteller im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotechnologie, Life Sciences, Medical Devices, Chemie) bei der Erfüllung ihrer Qualitätsansprüche und Entwicklung neuer Lösungsansätze Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Prozesse nach den neuesten Methoden und messtechnischen Standards als Projektkoordinator:in oder -leiter:in auch Verantwortung Projekten Durchführung des Hygienemonitoring im Rahmen des Hygienemanagements Sie sind Betreuer:in und Berater:in für die vielfältigen Fragestellungen in der Qualitätssicherung und GMP-Compliance Ihr Profil: abgeschlossenes Ingenieurstudium (Master, Bachelor, Promotion) der Fachrichtungen Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung sowie Erfahrung mit dem Schwerpunkt von Prozessvalidierungen im Bereich Medizinprodukte, biologische Produkte oder Pharmazeutika Reisebereitschaft (40 %), sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit den gängigen SAP und MS Office-Programmen als ein:e Macher:in oder ein:e ‚Anpacker:in‘ und haben Sie ein freundliches und Service orientiertes Auftreten hohes Maß an Selbstständigkeit, Engagement und Teamspirit sowie Bereitschaft Verantwortung zu übernehmen Freude Haben wir Ihr Interesse geweckt?